跟著現(xiàn)代科技的日新月異，發(fā)達(dá)國家紛繁施行再工業(yè)化戰(zhàn)略、數(shù)字化、智能化技能深刻地改變著制作業(yè)的出產(chǎn)形式和工業(yè)形態(tài)，加上新資料、新能源等技能的重大突破，將引發(fā)新一輪科技和工業(yè)的革新。尤其是在高新技能產(chǎn)品的加工出產(chǎn)過程中，如何來滿意加工的精密化、產(chǎn)品的微型化，高純度（高質(zhì)量）、高可靠性的需求等問題，對(duì)出產(chǎn)環(huán)境中的潔凈等級(jí)提出了更高的要求。別的一方面，跟著現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)的開展，對(duì)無塵車間中細(xì)菌數(shù)目、微生物污染的操控問題要求也不斷提高，以保證醫(yī)療醫(yī)藥、生物研討、食物出產(chǎn)等職業(yè)不受微生物污染或感染?，F(xiàn)在，潔凈技能已廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)或其他要求防止粒子污染、微生物污染的環(huán)境操控、因?yàn)楦髀殬I(yè)間距離較大，且要求不同，因而操控環(huán)境的內(nèi)容、目標(biāo)均不相同潔凈實(shí)驗(yàn)室。

下面就常見的職業(yè)對(duì)的要求進(jìn)行總結(jié)，詳細(xì)如下潔凈實(shí)驗(yàn)室：

1、半導(dǎo)體、芯片、集成電路出產(chǎn)的無塵車間要求

國家大力支持開展半導(dǎo)體，半導(dǎo)體資料提純作為開展半導(dǎo)體器材的重要基礎(chǔ)。因?yàn)榇笠?guī)模和超大規(guī)模集成電路的工藝要求，為得到高純度的硅資料，原料和中間前言的高純度和出產(chǎn)環(huán)境的潔凈度成為影響產(chǎn)品質(zhì)量的一個(gè)突出問題潔凈實(shí)驗(yàn)室。

芯片從上世紀(jì)50年代開展至今，大致閱歷了三大開展階段:在美國發(fā)明來源-在日本加速開展-在韓國與我國臺(tái)灣老練分解。前兩次半導(dǎo)體工業(yè)轉(zhuǎn)移原因分別是:日本在PCDRAM商場(chǎng)獲得美國認(rèn)可;韓國成為PCDRAM新的首要出產(chǎn)者和我國臺(tái)灣在晶圓代工、芯片封測(cè)領(lǐng)域成為代工龍頭。現(xiàn)在我國已成為全球半導(dǎo)體大的商場(chǎng)，在強(qiáng)大的需求和有力的政策推動(dòng)下，芯片職業(yè)正迎來第三次工業(yè)轉(zhuǎn)移，向大陸轉(zhuǎn)移的趨勢(shì)已不行阻撓。集成電路芯片的成品率與芯片的缺陷密度有關(guān)，而芯片的缺陷密度與空氣中粒子個(gè)數(shù)有關(guān)。因而，集成電路的高速開展，不只對(duì)空氣中操控粒子的尺度有極高的要求，而且也需進(jìn)一步操控粒子數(shù)；一起，對(duì)于超大規(guī)模集成電路出產(chǎn)環(huán)境的化學(xué)污染操控也有相關(guān)的要求。

2、精密機(jī)械和精細(xì)化工產(chǎn)品出產(chǎn)的要求

跟著科學(xué)技能的開展，許多工業(yè)產(chǎn)品的出產(chǎn)加工對(duì)出產(chǎn)環(huán)境中的含塵濃度提出極高的要求，這就需要其出產(chǎn)環(huán)境中具有一定的空氣潔凈等級(jí)和操控出產(chǎn)過程所需各類相關(guān)物質(zhì)的供應(yīng)質(zhì)量。例如，在膠片出產(chǎn)中，膠片若遭到了塵埃的污染，將會(huì)發(fā)生乳劑氧化，活性削弱，pH值改變等，從而影響膠片的感光性能。

3、醫(yī)藥產(chǎn)品出產(chǎn)的無塵車間要求

藥品是用于防備、治療疾病和恢復(fù)、調(diào)整機(jī)體功用的特別商品，它的質(zhì)量直接關(guān)系到人的健康和安危。假如一些藥品在制作過程中遭到微生物、塵粒等污染或交叉污染，可能會(huì)發(fā)生預(yù)料不到的疾病和損害。

4、醫(yī)療應(yīng)用及醫(yī)學(xué)研討中的無塵車間要求

以集成電路為代表的工業(yè)環(huán)境操控中多選用工業(yè)潔凈技能和工業(yè)無塵車間；而在醫(yī)學(xué)中，多選用生物無塵車間進(jìn)行微生物污染操控。在生物無塵車間里，這些微生物多由細(xì)菌和真菌組成，粒徑尺度在0.2um以上，常見的細(xì)菌粒徑都在0.5um以上，并且多數(shù)依附在其他物質(zhì)微粒上。生物污染途徑不只經(jīng)過空氣，還與人體、與操作人員的服裝有關(guān)。

在醫(yī)學(xué)研討領(lǐng)域中，生物實(shí)驗(yàn)室、無菌實(shí)驗(yàn)室以及供生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)用的“特別飼養(yǎng)動(dòng)物”飼養(yǎng)室也都十分需要操控微生物污染。

5、化妝品、食物出產(chǎn)的無塵車間要求

現(xiàn)代化妝品中大多含有蛋白質(zhì)、維生素、氨基酸、植物萃取液等，這些組分為細(xì)菌、霉菌等微生物的繁殖、繁殖提供了有利條件。因而，微生物的污染是影響化妝品質(zhì)量的重要因素?；瘖y品出產(chǎn)過程中使用的無塵車間的操控對(duì)象首要是塵粒、微生物，與藥品出產(chǎn)用的無塵車間要求類似。現(xiàn)在，化妝品出產(chǎn)用無塵車間的空氣潔凈度等級(jí)可參照藥品的GMP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

在食物工廠的出產(chǎn)過程中，設(shè)施的嚴(yán)格管理是保證食物的安全衛(wèi)生，防止發(fā)生因?yàn)椴≡竽c菌、沙門氏菌造成的食物中毒或飲料中混入霉菌等的重要手段。20世紀(jì)90年代至今，一些發(fā)達(dá)國家引進(jìn)HACCP（損害剖析要點(diǎn)操控點(diǎn)）體系，制定了利用衛(wèi)生管理出產(chǎn)過程的食物出產(chǎn)承認(rèn)準(zhǔn)則。